สรุปสูตรปรับปรุงพื้นผิวแคลเซียมคาร์บอเนตหนัก 20 สูตร

แคลเซียมคาร์บอเนตดัดแปลง สูตรนี้ได้รับความสนใจอย่างมากในอุตสาหกรรมต่างๆ เนื่องจากมีคุณสมบัติที่เพิ่มขึ้น กระบวนการปรับเปลี่ยนนี้จะเปลี่ยนคุณสมบัติพื้นผิวของ แคลเซียมคาร์บอเนตช่วยให้แคลเซียมคาร์บอเนตทำงานกับวัสดุต่างๆ ได้ดีขึ้น แคลเซียมคาร์บอเนตที่ดัดแปลงแล้วมีการกระจายตัวที่ดีขึ้น มีเสถียรภาพมากขึ้น และประสิทธิภาพการทำงานที่ดีขึ้น ซึ่งมีประโยชน์ในพลาสติก สี และสารเคลือบ นักวิจัยกำลังมองหาวิธีใหม่ๆ เพื่อปรับปรุงสูตรอยู่เสมอ พวกเขาต้องการตามทันความต้องการที่เปลี่ยนแปลงไปของตลาด โดยรวมแล้ว สูตรแคลเซียมคาร์บอเนตที่ดัดแปลงแล้วถือเป็นความก้าวหน้าที่มีแนวโน้มดีในด้านวิทยาศาสตร์วัสดุ

แคลเซียมคาร์บอเนตหนัก
แคลเซียมคาร์บอเนตหนัก

อนุภาค Ca2+ และ CO32- จากการบดแคลเซียมคาร์บอเนตหนักจะทำปฏิกิริยากับน้ำ ทำให้เกิดกลุ่มไฮดรอกซิล ส่งผลให้แคลเซียมคาร์บอเนตหนักมีคุณสมบัติชอบน้ำ อย่างไรก็ตาม โพลิเมอร์อินทรีย์มีคุณสมบัติชอบไขมันและไม่ชอบน้ำ คุณสมบัติพื้นผิวที่แตกต่างกันของแคลเซียมคาร์บอเนตหนักและโพลิเมอร์อินทรีย์ทำให้ความเข้ากันได้ไม่ดี ส่งผลให้การกระจายไม่สม่ำเสมอและการยึดเกาะที่ส่วนต่อประสานอ่อนแอ คอมโพสิตที่ใช้โพลีเมอร์มักมีข้อบกพร่องที่ส่วนต่อประสานระหว่างการใช้งาน ซึ่งอาจลดประสิทธิภาพลงได้ ดังนั้น พื้นผิวของแคลเซียมคาร์บอเนตหนักจึงต้องได้รับการปรับเปลี่ยนอินทรีย์

สายการผลิตการปรับเปลี่ยนการกระจายตัวของแคลเซียมคาร์บอเนต
สายการผลิตการปรับเปลี่ยนการกระจายตัวของแคลเซียมคาร์บอเนต

สูตรแคลเซียมคาร์บอเนตดัดแปลง

สารปรับเปลี่ยนพื้นผิวมีอยู่หลายประเภท สูตรต่างๆ ของสารเหล่านี้ รวมถึงความหลากหลาย ปริมาณ และการใช้งานนั้นมีความเฉพาะเจาะจงมาก EPIC Powder ได้คิดค้นสูตรพิเศษ 20 สูตรสำหรับปรับเปลี่ยนแคลเซียมคาร์บอเนตหนัก กระบวนการนี้ประกอบด้วยวิธีแบบเปียกและแบบแห้ง ประเภทของสารปรับเปลี่ยน ได้แก่ กรดสเตียริก (โซเดียม) สารจับคู่ไซเลน สารจับคู่ไททาเนต สารจับคู่อะลูมิเนต สารลดแรงตึงผิว สารอินทรีย์พอลิเมอร์ สารปรับเปลี่ยนแป้งและสารประกอบ ฯลฯ เพื่อใช้อ้างอิงเท่านั้น รายละเอียดมีดังนี้:

  • สูตร 1: การดัดแปลงการบดแบบเปียกด้วยกรดสเตียริก
  • สูตร 2: โซเดียมสเตียเรตดัดแปลงแบบแห้ง
  • สูตร 3 : KH-550 ดัดแปลงแบบเปียก
  • สูตร 4: การเปรียบเทียบผลของการดัดแปลงแบบแห้งของสารจับคู่ไททาเนตและอะลูมิเนต
  • สูตร 5: การเปรียบเทียบผลของโซเดียมสเตียเรตและตัวแทนการจับคู่อะลูมิเนตสำหรับการดัดแปลงแบบเปียก
  • สูตร 6: การเปรียบเทียบผลของการดัดแปลงแบบเปียกของโซเดียมสเตียเรตและสารจับคู่
  • สูตร 7 : การเปรียบเทียบผลการดัดแปลงแบบแห้งของสารลดแรงตึงผิว น้ำมันซิลิโคน ฯลฯ
  • สูตร 8 : การจับคู่ = การเปรียบเทียบผลการดัดแปลงของสารลดแรงตึงผิวและสารลดแรงตึงผิว
  • สูตร 9: การเปรียบเทียบผลการปรับเปลี่ยนแบบแห้งของสารลดแรงตึงผิว กรดสเตียริก สารจับคู่ และน้ำมันซิลิโคน
  • สูตร 10: การดัดแปลงแบบผสมของสารจับคู่กรดสเตียริก-ไททาเนต (การบดลูกบอลแบบเปียก)
  • สูตร 11: การปรับเปลี่ยนแบบผสมของสารจับคู่กรดสเตียริก-ไททาเนต (วิธีแห้ง)
  • สูตร 12: การดัดแปลงแบบผสมของกรดโอเลอิกและสารจับคู่
  • สูตร 13: การปรับเปลี่ยนสารปรับเปลี่ยนแบบผสมที่ใช้ฐานน้ำ
  • สูตร 14: การดัดแปลงแห้งของอิมัลชันโพลิเมอร์
  • สูตร 15: การดัดแปลงของไดเอสเตอร์ไดพัลมิทอยล์ทาร์ทาริกแอซิด
  • สูตร 16: การดัดแปลงแห้งของกรดอิลิโอสเตียริกแอนไฮไดรด์ไฮโดรไลเซต
  • สูตร 17: การดัดแปลงของซอร์บิแทนโมโนสเตียเรต (Span60)
  • สูตร 18: การดัดแปลงพอลิเมอร์ไรเซชันโพลีไวนิลอะซิเตท
  • สูตร 19 : แป้ง การเคลือบ การปรับเปลี่ยน
  • สูตร 20: การบำบัดแบบบูรณาการของตัวแทนการเชื่อมต่อไททาเนตและการบดการไหลของอากาศ

สูตร 1: การดัดแปลงการบดแบบเปียกของกรดสเตียริก

ตัวปรับเปลี่ยน: กรดสเตียริก

วิธีการปรับเปลี่ยน: ชั่งผงแคลเซียมคาร์บอเนต 900 กรัม ขนาดอนุภาค ควรมีขนาดประมาณ 45μm เตรียมสารละลายที่มีเศษส่วนมวลของแข็งเท่ากับ 75% จากนั้นเติมกรดสเตียริก ปริมาณกรดสเตียริกควรเท่ากับ 1%-3% ของมวลของผงแคลเซียมคาร์บอเนต ความหนืดเริ่มต้นของสารละลายคือ 147mPa·s ที่อุณหภูมิ 42°C และความหนืดคือ 228mPa·s หลังจากทิ้งไว้ 20 นาที ปริมาตรของสารละลายแคลเซียมคาร์บอเนตอยู่ที่ประมาณ 600 มล. คนด้วยความเร็ว 1,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 90 นาทีในเครื่องกระจายตัวแบบกวน หยุดคน นำสารละลายออกแล้วใส่ในเตาอบแห้งที่ตั้งไว้ที่ 180°C หลังจากแห้งแล้ว นำบล็อกที่ดัดแปลงออก จากนั้นใช้เครื่องบดความเร็วสูงบดเป็นเวลา 3 นาที วิธีนี้จะทำให้คุณได้ผงแคลเซียมคาร์บอเนตที่ดัดแปลง

การทดสอบและการกำหนดลักษณะ: ขนาดของอนุภาค การกระตุ้นพื้นผิว ค่าการดูดซับน้ำมัน ความขาว

ผลการปรับเปลี่ยน:

คุณสามารถบดและปรับเปลี่ยนแคลเซียมคาร์บอเนตหนักได้ที่อุณหภูมิห้อง กระบวนการนี้ช่วยลดขนาดอนุภาคจาก 45μm เหลือ 2μm เมื่อคุณเพิ่มกรดสเตียริกมากขึ้น การทำงานของแคลเซียมคาร์บอเนตหนักจะเพิ่มขึ้น ในขณะเดียวกัน ค่าการดูดซับน้ำมันก็จะลดลง เมื่อกรดสเตียริกเพิ่มขึ้นเป็น 2% (เศษส่วนมวล) การทำงานของแคลเซียมคาร์บอเนตหนักจะมากกว่า 98% นอกจากนี้ ค่าการดูดซับน้ำมันจะลดลงเหลือ 0.267g/g การบดและปรับเปลี่ยนแคลเซียมคาร์บอเนตหนักร่วมกันช่วยลดต้นทุนการผลิต ทำให้ผลิตภัณฑ์มีความสามารถในการแข่งขันมากขึ้น

สูตร 2 : การดัดแปลงแห้งของโซเดียมสเตียเรต

ตัวปรับเปลี่ยน: โซเดียมสเตียเรต

วิธีการปรับเปลี่ยน: เริ่มต้นด้วยการทำให้แคลเซียมคาร์บอเนตหนักแห้งในเตาอบเพื่อขจัดความชื้น จากนั้นชั่งผงแห้งในปริมาณที่กำหนดแล้วใส่ลงในขวดคอสามคอ วางขวดในอ่างน้ำที่อุณหภูมิที่กำหนดแล้วคน จากนั้นเติมโซเดียมสเตียเรตในปริมาณที่กำหนดแล้วคนเป็นเวลาที่กำหนด สุดท้ายให้ปล่อยให้ส่วนผสมเย็นลงเพื่อให้ได้แคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ดัดแปลงแล้ว

การทดสอบและการกำหนดลักษณะ: FT-IR, XRD, SEM, ศักย์ซีตา

ผลการปรับเปลี่ยน:

เมื่ออุณหภูมิการปรับเปลี่ยนอยู่ที่ 70°C ปริมาณโซเดียมสเตียเรตจะเท่ากับ 1.5% ของมวลแคลเซียมคาร์บอเนตหนัก เวลาในการปรับเปลี่ยนคือ 50 นาที และความเร็วคือ 700r/นาที อัตราการกระตุ้นของแคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ปรับเปลี่ยนด้วยโซเดียมสเตียเรตคือ 85.6% และผลของการปรับเปลี่ยนนั้นดี สเปกตรัมอินฟราเรดของแคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่มีโซเดียมสเตียเรตแสดงจุดสูงสุด มีจุดสูงสุดของการยืดแบบสมมาตร -CH2- ที่ 2850 ซม. -1 และจุดสูงสุดของการยืดแบบแอนตี้สมมาตรที่ 2920 ซม. -1 จุดสูงสุดของการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์เลื่อนไปที่มุมที่สูงขึ้น ศักย์ซีตาเพิ่มขึ้นจาก 14.1 mV เป็น 30.2 mV และขนาดอนุภาคลดลง ซึ่งบ่งชี้ว่าโซเดียมสเตียเรตถูกต่อกิ่งลงบนพื้นผิวของแคลเซียมคาร์บอเนตหนัก อย่างไรก็ตาม การปรับเปลี่ยนไม่ได้เปลี่ยนแปลงรูปแบบผลึกของแคลเซียมคาร์บอเนต แคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ปรับเปลี่ยนมีการกระจายตัวที่ดี

สูตร 3 : KH-550 ดัดแปลงแบบเปียก

ตัวปรับเปลี่ยน: γ-คลอโรโพรพิลไตรเอทอกซีซิเลน (KH-550), โซเดียมสเตียเรต, ตัวแทนจับคู่ไททาเนต

วิธีการปรับเปลี่ยน:

  • การปรับปรุงกราฟท์โดยวิธีเปียก
  • ชั่งน้ำหนักแคลเซียมคาร์บอเนตละเอียดแห้งหนัก 200 กรัม
  • ผสมลงในเอธานอลไร้น้ำ 300 กรัม
  • ให้ความร้อนและคนในอ่างน้ำที่อุณหภูมิ 80℃ เป็นเวลา 10 นาที
  • จากนั้นเติมผงสารช่วยดัดแปลงอัตราส่วน 2.5%
  • ทำปฏิกิริยาต่อไปภายใต้เงื่อนไขเดียวกันเป็นเวลา 60 นาที
  • ในขั้นตอนสุดท้าย ให้กรอง ล้าง และทำให้แห้งในขณะที่ยังร้อน เพื่อให้ได้ผงแคลเซียมคาร์บอเนตละเอียดพิเศษที่ดัดแปลงแล้ว

การทดสอบและการกำหนดลักษณะ:

  • สเปกโตรสโคปีอินฟราเรดแบบแปลงฟูเรียร์
  • การวิเคราะห์น้ำหนักเทอร์โมกราวิเมทริก
  • การวิเคราะห์ขนาดอนุภาค
  • การทดสอบคุณสมบัติการไหลของยางซิลิโคน
  • การทดสอบคุณสมบัติเชิงกล

ผลการปรับเปลี่ยน:

ข้อมูลด้านรีโอโลยีแสดงให้เห็นว่าแคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ผ่านกระบวนการดัดแปลงสามารถกระจายตัวได้ดีในยางซิลิโคน นอกจากนี้ยังมีความเข้ากันได้ดีกว่ากับคอลลอยด์เมื่อเทียบกับรุ่นที่ไม่มีการดัดแปลง แคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ผ่านกระบวนการดัดแปลงไม่มีเอฟเฟกต์การเสริมแรงแบบนาโนในขนาด ซึ่งทำให้ปฏิสัมพันธ์ระหว่างแคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ผ่านกระบวนการปรับปรุงพื้นผิวและยางซิลิโคนลดลง ส่งผลให้ประสิทธิภาพของยางซิลิโคนหลังการวัลคาไนเซชันลดลงเมื่อเทียบกับการใช้แคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ผ่านกระบวนการดัดแปลง KH-550 มีคุณสมบัติพิเศษ เช่น กลุ่มอะมิโนและอัลคอกซี ด้วยเหตุนี้ แคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ผ่านกระบวนการดัดแปลง KH-550 จึงสามารถกระจายตัวได้ง่ายในยางซิลิโคน นอกจากนี้ยังก่อตัวเป็น เคมี พันธะกับยาง เป็นผลให้ยางซิลิโคน RTV แสดงคุณสมบัติเชิงกลที่ยอดเยี่ยม

สูตร 4: การเปรียบเทียบผลการปรับเปลี่ยนแบบแห้งของสารจับคู่ไททาเนตและอะลูมิเนต

ตัวปรับเปลี่ยน: สารจับคู่ไททาเนต JN-114, สารจับคู่อะลูมิเนต DL-411

วิธีการดัดแปลง: ชั่งแคลเซียมคาร์บอเนตหนักในปริมาณหนึ่งแล้วใส่ลงในเครื่องผสมความเร็วสูง หลังจากให้ความร้อนวัสดุจนถึงอุณหภูมิที่ทดลองแล้ว ให้เติมสารปรับเปลี่ยนพื้นผิว หลังจากเวลาปฏิกิริยาที่กำหนด ให้หยุดคนเพื่อให้ได้แคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ปรับเปลี่ยนพื้นผิว

การทดสอบและการกำหนดลักษณะ: ดัชนีการกระตุ้น มุมสัมผัส สเปกตรัมอินฟราเรด ประสิทธิภาพของวัสดุคอมโพสิตโพลีโพรพีลีน

ผลการปรับเปลี่ยน:

(1) สารจับคู่ไททาเนต JN-114 ดูดซับทางเคมีบนพื้นผิวของแคลเซียมคาร์บอเนตหนัก

เงื่อนไขที่ดีที่สุดสำหรับการดัดแปลงแคลเซียมคาร์บอเนตหนักแบบแห้ง ได้แก่:

  • ขนาดยา JN-114 : 1.0%
  • อุณหภูมิปรับเปลี่ยน: 70℃
  • ระยะเวลาแก้ไข : 30 นาที.

ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ แคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ปรับเปลี่ยนแล้วจะมีมุมสัมผัส 114.34° นอกจากนี้ ดัชนีการกระตุ้นยังอยู่ที่ 99.21% อีกด้วย

(2) ตัวแทนการจับคู่อะลูมิเนต DL-411 ดูดซับทางเคมีบนพื้นผิวของแคลเซียมคาร์บอเนตหนัก

เงื่อนไขที่ดีที่สุดสำหรับแคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ดัดแปลงแบบแห้ง ได้แก่:

  • ขนาดยา DL-411 : 1.0%
  • อุณหภูมิปรับเปลี่ยน: 90℃
  • ระยะเวลาแก้ไข : 30 นาที

ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ มุมสัมผัสของแคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ดัดแปลงคือ 121.70° ดัชนีการกระตุ้นยังอยู่ที่ 100% อีกด้วย

(3) การปรับปรุงพื้นผิวของ JN-114 และ DL-411 สามารถปรับปรุงความแข็งแรงต่อแรงกระแทกของวัสดุผสม PP ได้อย่างมีประสิทธิภาพ เมื่อปริมาณการเติมเป็น 20% วัสดุผสมจะมีความแข็งแรงต่อแรงกระแทกสูงสุด ความแข็งแรงนี้คือ 38.87% และมากกว่า PP บริสุทธิ์ 41.97%

สูตร 5: การเปรียบเทียบผลของการดัดแปลงแบบเปียกของโซเดียมสเตียเรตและสารจับคู่อะลูมิเนต

สารปรับเปลี่ยน: สารจับคู่อะลูมิเนต DL-411 และโซเดียมสเตียเรต

วิธีการปรับเปลี่ยน:

(1) เพื่อผลิตแคลเซียมคาร์บอเนตหนักดัดแปลง DL-411 ตัวแทนการจับคู่อะลูมิเนต ให้ทำตามขั้นตอนเหล่านี้:

  • ชั่งแคลเซียมคาร์บอเนตหนัก 30 กรัม แล้วใส่ลงในขวดปฏิกิริยาขนาด 250 มล.
  • เติมน้ำและเอธานอลลงไป จากนั้นคนให้เข้ากันจนเป็นสารแขวนลอย
  • ให้นำส่วนผสมไปต้มให้ร้อน
  • ละลายสารจับคู่อะลูมิเนตในเอธานอลปราศจากน้ำในปริมาณที่เหมาะสม แล้วทำให้กระจายโดยใช้เครื่องทำความสะอาดอัลตราโซนิก
  • เมื่ออุณหภูมิถึงระดับที่ต้องการแล้ว ให้เติมสารละลายอะลูมิเนตแอลกอฮอล์ลงในสารแขวนลอยแคลเซียมคาร์บอเนตชนิดเข้มข้น
  • คนสักพักเพื่อให้เกิดปฏิกิริยา
  • หลังจากเกิดปฏิกิริยาแล้วให้ล้างผลิตภัณฑ์ด้วยเอธานอลหลายๆ ครั้ง
  • กรองและแยกออก จากนั้นดูดแห้งที่อุณหภูมิ 50°C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย: ตัวแทนการจับคู่อะลูมิเนตแคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ปรับเปลี่ยน

(2) โซเดียมสเตียเรตแคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ดัดแปลง:

  • ชั่งแคลเซียมคาร์บอเนตหนัก 30 กรัมลงในขวดปฏิกิริยาขนาด 250 มล.
  • เติมน้ำและเอธานอล จากนั้นคนให้เข้ากันจนเป็นของเหลวแขวนลอยที่เนียน
  • ให้ความร้อนกับส่วนผสมจนถึงอุณหภูมิที่ต้องการ
  • จากนั้นเติมอนุภาคของแข็งโซเดียมสเตียเรตลงในสารแขวนลอยและคนให้เข้ากันสักพัก
  • เมื่อเกิดปฏิกิริยาแล้วให้ล้างผลิตภัณฑ์ด้วยน้ำและเอธานอล
  • กรองและแยกส่วนผสมออก จากนั้นดูดแห้งที่อุณหภูมิ 50°C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง
  • กระบวนการนี้ได้ผลผลิตเป็นแคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ปรับเปลี่ยนโดยโซเดียมสเตียเรต

การทดสอบและการกำหนดลักษณะ:

  • ค่าการดูดซึมน้ำมัน
  • ปริมาณการตกตะกอน
  • มุมสัมผัส
  • การทดสอบประสิทธิภาพของคอมโพสิตแคลเซียมคาร์บอเนต/โพลีโพรพีลีน

ผลการปรับเปลี่ยน:

เงื่อนไขที่ดีที่สุดในการปรับเปลี่ยนแคลเซียมคาร์บอเนตหนัก 1,250 เมชด้วยโซเดียมสเตียเรตคือ:

  • อุณหภูมิ: 25℃
  • อัตราส่วน : m(แคลเซียมคาร์บอเนต):m(เอธานอล):m(น้ำ) = 3:1.5:3
  • โซเดียมสเตียเรตต่อแคลเซียมคาร์บอเนตหนักมวล: 3.0%
  • ความเร็วในการกวน: 400 รอบ/นาที
  • เวลาในการกวน : 40 นาที

การตั้งค่าเหล่านี้ทำให้ค่าการดูดซับน้ำมันและปริมาณการตกตะกอนลดลงประมาณ 50% มุมสัมผัสจะถึง 129.2°

วิธีที่ดีที่สุดในการปรับเปลี่ยนแคลเซียมคาร์บอเนตหนักด้วยตัวแทนการจับคู่อะลูมิเนต DL-411 มีดังต่อไปนี้:

  • การปรับเปลี่ยนอุณหภูมิ: 25℃
  • อัตราส่วนการผสม: m(แคลเซียมคาร์บอเนต):m(เอธานอล):m(น้ำ) = 3:1.5:3
  • อัตราส่วนตัวแทน:สารจับคู่อะลูมิเนต/แคลเซียมคาร์บอเนตหนัก มวล = 2.0%
  • อัตราส่วนของไตรเอทิลอะมีน: ไตรเอทิลเอมีน/แคลเซียมคาร์บอเนต มวล = 0.5%
  • ความเร็วในการกวน: 300 รอบ/นาที
  • เวลาในการกวน: 2 นาที

เมื่อเปรียบเทียบกับแคลเซียมคาร์บอเนตที่ไม่ได้ดัดแปลง แคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ดัดแปลงแล้วจะแสดงให้เห็น:

  • ค่าการดูดซับน้ำมันลดลง: 47.0%
  • ปริมาตรการตกตะกอนลดลง: 45.8%
  • มุมสัมผัส: 136.3°

ปริมาณการเติมที่เหมาะสมที่สุดของแคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ดัดแปลงด้วยโซเดียมสเตียเรตใน PP คือ 20% เมื่อเปรียบเทียบกับวัตถุดิบ PP การยืดตัวที่จุดขาดและความแข็งแรงในการรับแรงกระแทกจะเพิ่มขึ้น 12.5% ​​และ 15.7% ปริมาณการเติมที่ดีที่สุดของแคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ดัดแปลงด้วยอะลูมิเนตในโพลีโพรพีลีนคือ 30% ซึ่งจะเพิ่มการยืดตัวที่จุดขาด 15.0% และความแข็งแรงในการรับแรงกระแทก 16.0%

สูตร 6: การเปรียบเทียบผลของการดัดแปลงแบบเปียกของโซเดียมสเตียเรตและสารจับคู่

ตัวปรับเปลี่ยน: โซเดียมสเตียเรต, γ-คลอโรโพรพิลไตรเอทอกซีซิเลน (KH-550), ตัวแทนจับคู่ไททาเนต TC114

วิธีการปรับเปลี่ยน: ชั่งแคลเซียมคาร์บอเนตหนักละเอียดแห้ง 200 กรัม ใส่ในขวดก้นกลม กระจายด้วยเอธานอลไร้น้ำ 300 กรัม นำผงแคลเซียมคาร์บอเนตหนักละเอียดแห้งไปต้มและคนในอ่างน้ำที่อุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 10 นาที จากนั้นเติมสารช่วยดัดแปลง 2.5% ของมวลผง ปล่อยให้เกิดปฏิกิริยาต่อไปภายใต้สภาวะเดียวกันเป็นเวลา 60 นาที หลังจากนั้น กรอง ล้าง และเช็ดให้แห้งในขณะที่ยังร้อนอยู่ เพื่อให้ได้ผงแคลเซียมคาร์บอเนตหนักละเอียดที่ดัดแปลง

การทดสอบและการกำหนดลักษณะ:

  • สเปกโตรสโคปีอินฟราเรดแบบแปลงฟูเรียร์
  • การวิเคราะห์น้ำหนักเทอร์โมกราวิเมทริก
  • การวิเคราะห์ขนาดอนุภาค

วิธีการเหล่านี้ใช้ประเมินคุณสมบัติของวัสดุยางซิลิโคน RTV

ผลการปรับเปลี่ยน:

ข้อมูลด้านรีโอโลยีแสดงให้เห็นว่าแคลเซียมคาร์บอเนตหนักละเอียดพิเศษที่ผ่านการดัดแปลงสามารถกระจายตัวได้ดีในยางซิลิโคน ซึ่งดีกว่าแคลเซียมคาร์บอเนตหนักละเอียดพิเศษที่ไม่ได้ผ่านการดัดแปลง และยังเข้ากันได้ดีกับคอลลอยด์อีกด้วย แคลเซียมคาร์บอเนตหนักละเอียดพิเศษไม่มีเอฟเฟกต์การเสริมแรงแบบนาโนในขนาด ทำให้ปฏิสัมพันธ์ระหว่างแคลเซียมคาร์บอเนตหนักละเอียดพิเศษที่ผ่านการปรับสภาพพื้นผิว (TC114 และโซเดียมสเตียเรต) กับยางซิลิโคนลดลง ส่งผลให้ประสิทธิภาพของยางซิลิโคนหลังการวัลคาไนเซชันลดลงเมื่อเทียบกับการใช้แคลเซียมคาร์บอเนตหนักละเอียดพิเศษที่ไม่ได้ผ่านการดัดแปลง KH-550 มีกลุ่มอะมิโนและอัลคอกซี ด้วยเหตุนี้ แคลเซียมคาร์บอเนตหนักละเอียดพิเศษที่ผ่านการปรับสภาพด้วย KH-550 จึงกระจายตัวได้ดีในยางซิลิโคน นอกจากนี้ยังสร้างพันธะเคมีกับยางอีกด้วย ส่งผลให้ยางซิลิโคน RTV มีคุณสมบัติทางกลที่ยอดเยี่ยม

สูตร 7 : การเปรียบเทียบผลการดัดแปลงแบบแห้งของสารลดแรงตึงผิว น้ำมันซิลิโคน ฯลฯ

ตัวปรับเปลี่ยน: โพลีเอทิลีนไกลคอล-200, ไดเอทิลีนไกลคอล, ไตรเอทาโนลามีน และอะมิโนซิลิโคนออยล์-804

วิธีการปรับเปลี่ยน: ใช้กรรมวิธีดัดแปลงแบบแห้ง ชั่งผงแคลเซียมคาร์บอเนตหนัก 100 กรัม แล้วใส่ในขวดคอสามคอ วางขวดนี้ในอ่างน้ำอุณหภูมิคงที่ เริ่มกวนด้วยเครื่องกวนไฟฟ้า เมื่ออุณหภูมิถึง 95℃ ให้เติมสารปรับเปลี่ยนพื้นผิวขณะกวน กวนต่อไปและทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิ 95℃ เป็นเวลา 30 นาทีหลังจากเติม วิธีนี้จะทำให้คุณได้ผงแคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ดัดแปลง เมื่อผงที่ดัดแปลงเย็นลง ให้เก็บตัวอย่างเพื่อทดสอบและกำหนดลักษณะ

การทดสอบและการกำหนดลักษณะ: ค่าการดูดซับน้ำมัน สเปกตรัมอินฟราเรด การวิเคราะห์เทอร์โมกราวิเมทริก

ผลการปรับเปลี่ยน:

ลำดับของสารปรับเปลี่ยนพื้นผิวทั้งสี่ชนิดที่ช่วยลดการดูดซึมน้ำมันของสารตัวเติมแคลเซียมคาร์บอเนตหนักมีดังนี้: น้ำมันอะมิโนซิลิโคน-804 > โพลีเอทิลีนไกลคอล-200 > ไตรเอทาโนลามีน > ไดเอทิลีนไกลคอล นอกจากนี้ สารปรับเปลี่ยนชนิดเดียวกันยังแสดงค่าการดูดซึมน้ำมันที่แตกต่างกันตามปริมาณที่ใช้ โดยทั่วไปแล้ว ปริมาณที่มากขึ้นของสารปรับเปลี่ยนหมายถึงค่าการดูดซึมน้ำมันที่ลดลง สารปรับเปลี่ยนทั้งหมดจะจับตัวกันทางเคมีกับกลุ่มไฮดรอกซิลบนผงแคลเซียมคาร์บอเนตหนัก เมื่อใช้น้ำมันอะมิโนซิลิโคน-804 ที่ 1.00% ค่าการดูดซึมน้ำมันของตัวอย่างที่ปรับเปลี่ยนสามารถไปถึง 0.115 มล./ก. การวิเคราะห์เทอร์โมกราวิเมทริกแสดงให้เห็นว่าตัวอย่างที่ปรับเปลี่ยนมีเสถียรภาพทางความร้อนที่ดีที่สุด อุณหภูมิการสลายตัวทางความร้อนคือ 325℃

สูตร 8: การเปรียบเทียบผลการปรับเปลี่ยนของสารจับคู่และสารลดแรงตึงผิว

ตัวปรับเปลี่ยนประกอบด้วย:

  • ตัวแทนจับคู่อะลูมิเนต (DL-411)
  • สารจับคู่ไททาเนต (NDZ-201)
  • สารจับคู่ไซเลน (KH-550)
  • กรดสเตียริก (SA)
  • โซเดียมโดเดซิลซัลเฟต (SDS)
  • กรดกลูตามิก (GLU)
  • เฮกซาเดซิลฟอสเฟต (PO16)
  • ออกตาเดซิลฟอสเฟต (PO18)
  • สารลดแรงตึงผิวเฮกซาเดซิลไตรเมทิลแอมโมเนียมโบรไมด์ (CTAB)

สารปรับเปลี่ยนแบบคอมโพสิตคือตัวแทนจับคู่อะลูมิเนต (DL-411) และโซเดียมโดเดซิลซัลเฟต (SDS)

วิธีการดัดแปลง: ดัดแปลงแบบแห้ง และดัดแปลงแบบเปียก

การทดสอบและการกำหนดลักษณะประกอบด้วย:

  • อัตราการเปิดใช้งาน
  • ค่าการดูดซึมน้ำมัน
  • การวิเคราะห์อินฟราเรด
  • ขนาดอนุภาค
  • เอสอีเอ็ม

มุ่งเน้นไปที่ประสิทธิภาพของวัสดุคอมโพสิต PBAT/แคลเซียมคาร์บอเนตที่ดัดแปลง

ผลการปรับเปลี่ยน:

(1) เมื่อเนื้อหาของตัวแทนการจับคู่สามชนิดคือ DL-411, NDZ-201 และ KH-550 อยู่ที่ 1.5% และวิธีการปรับเปลี่ยนคือการปรับเปลี่ยนแบบเปียก แคลเซียมคาร์บอเนตที่ปรับเปลี่ยนจะมีผลลัพธ์ที่ดีที่สุด พื้นผิวของแคลเซียมคาร์บอเนตเป็นลิโปฟิลิก การกระจายตัวได้รับการปรับปรุง และขนาดอนุภาคเฉลี่ยลดลง

(2) ในบรรดาสารลดแรงตึงผิวทั้งหกชนิด เมื่อปริมาณ SA, SDS และ PO16 อยู่ที่ 3% ผลการดัดแปลงต่อแคลเซียมคาร์บอเนตจะดีที่สุด ซึ่งสามารถเปลี่ยนพื้นผิวของแคลเซียมคาร์บอเนตจากประเภทชอบน้ำเป็นประเภทไม่ชอบน้ำได้สำเร็จ ขนาดอนุภาคโดยเฉลี่ยลดลง และการกระจายตัวดีขึ้น

(3) แคลเซียมคาร์บอเนตได้รับการดัดแปลงด้วยตัวแทนจับคู่ DL-411 และสารลดแรงตึงผิว SDS

ผลการดัดแปลงที่ดีที่สุดต่อแคลเซียมคาร์บอเนตเกิดขึ้นภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้:

  • อัตราส่วนตัวปรับเปลี่ยนแบบผสม (DL:SDS) เท่ากับ 3:2
  • เวลาตอบสนอง 40 นาที
  • อุณหภูมิปฏิกิริยา 80°C
  • ตัวปรับเปลี่ยนปริมาณคอมโพสิตของ 3%

เมื่อเปรียบเทียบกับตัวปรับเปลี่ยนชนิดเดียว ผลการทำงานร่วมกันระหว่าง DL-411 และ SDS ทำให้ตัวปรับเปลี่ยนแบบคอมโพสิตมีผลในการดัดแปลงแคลเซียมคาร์บอเนตได้ดีกว่า

สูตร 9: การเปรียบเทียบผลการปรับเปลี่ยนแบบแห้งของสารลดแรงตึงผิว กรดสเตียริก สารจับคู่ และน้ำมันซิลิโคน

ตัวปรับเปลี่ยน:

  • สารปรับเปลี่ยนสารลดแรงตึงผิวชนิดใหม่ JST-9001 (สารปรับเปลี่ยนคอมโพสิตชนิดโพลีออกซีเอทิลีนอีเธอร์)
  • JST-9002 (สารปรับเปลี่ยนคอมโพสิตชนิดฟอสเฟต)
  • JST-9003 (สารปรับเปลี่ยนคอมโพสิตชนิดโพลีออกซีเอทิลีนอีเธอร์)
  • เจเอสที-900

วิธีการปรับเปลี่ยน: ชั่งผงแคลเซียมคาร์บอเนตหนัก 100 กรัม ใส่ในขวดแก้วคอ 3 ชั้นขนาด 500 มล. ตั้งอุณหภูมิอ่างน้ำคงที่เป็นอุณหภูมิที่ต้องการ ปรับเครื่องกวนไฟฟ้าแบบจอแสดงผลดิจิทัลให้ทำงานที่ (1300±50) รอบ/นาที จากนั้นหยดตัวปรับเปลี่ยนลงในแคลเซียมคาร์บอเนตหนักในขวดแก้วทีละหยด ตรวจดูให้แน่ใจว่าเติมด้วยความเร็วปานกลาง ไม่เร็วหรือช้าเกินไป หลังจากเติมตัวปรับเปลี่ยนแล้ว ให้ปิดขวดแก้วคอ 3 ชั้นและเริ่มจับเวลา หลังจากผ่านไประยะเวลาหนึ่ง ให้ปิดเครื่องมือ รอให้ตัวอย่างเย็นลง นำออกจากขวดและปิดผนึกในถุงที่ปิดสนิท

การทดสอบและการกำหนดลักษณะประกอบด้วย:

  • ค่าการดูดซึมน้ำมัน
  • ดัชนีการเปิดใช้งาน
  • เสถียรภาพการกระจายตัวของเฟสน้ำมัน
  • มุมสัมผัสน้ำ
  • สเปกตรัมอินฟราเรด (FTIR)
  • การวิเคราะห์เทอร์โมกราวิเมทริก (TG)

ผลการปรับเปลี่ยน:

JST-9001 และ JST-9003 ร่วมกับกรดสเตียริกและอะลูมิเนต F-2 ทำงานได้ดีกว่า JST-9002 และ JST-9004 น้ำมันซิลิโคนไฮดรอกซี และน้ำมันซิลิโคนอะมิโน 585C โดยให้การดัดแปลงที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับแคลเซียมคาร์บอเนตหนัก ตัวดัดแปลงใหม่ JST-9001 และ JST-9003 สามารถให้ผลการดัดแปลงที่ดีกว่ากรดสเตียริกและอะลูมิเนต F-2 ในปริมาณตัวดัดแปลงที่ต่ำ (0.50%)

ค่าการดูดซับน้ำมันของตัวอย่างแคลเซียมคาร์บอเนตหนัก C525 ที่ดัดแปลงโดย JST-9001 และ JST-9003 คือ 0.11 มล./ก. และ 0.10 มล./ก. ตามลำดับ ดัชนีการกระตุ้นคือ 98.77% และ 99.19% อัตราการเปลี่ยนแปลงความขุ่นคือ 4.06% และ 5.30% มุมสัมผัสการเปียกคือ 154.2° และ 151.4°

สำหรับตัวอย่างแคลเซียมคาร์บอเนตหนัก 00 ค่าการดูดซับน้ำมันคือ 0.14 มล./ก. และ 0.15 มล./ก. ดัชนีการกระตุ้นคือ 89.73% และ 93.77% อัตราการเปลี่ยนแปลงความขุ่นคือ 16.04% และ 9.59% มุมสัมผัสการเปียกคือ 91.9° และ 87.7°

เมื่อใช้ปริมาณที่เหมาะสม กลุ่มไฮโดรฟิลิกใน JST-9001 และ JST-9003 จะจับกับ —OH บนพื้นผิวของแคลเซียมคาร์บอเนตหนัก ทำให้เกิดชั้นของโมเลกุลตัวปรับเปลี่ยนบนอนุภาคแคลเซียมคาร์บอเนต คุณสมบัติบนพื้นผิวของแคลเซียมคาร์บอเนตหนักเปลี่ยนจากไฮโดรฟิลิกเป็นไฮโดรโฟบิก นอกจากนี้ ค่าการดูดซับน้ำมันยังลดลงอย่างมีนัยสำคัญอีกด้วย

สูตร 10: การปรับเปลี่ยนสารประกอบตัวแทนจับคู่กรดสเตียริก-ไททาเนต (การบดลูกบอลแบบเปียก)

ตัวปรับเปลี่ยน: กรดสเตียริกและสารจับคู่ไททาเนตใช้เป็นตัวปรับเปลี่ยนองค์ประกอบ และใช้เอธานอลแบบไม่มีน้ำเป็นสารกระจายตัว

วิธีการปรับเปลี่ยน: ชั่งผงแคลเซียมหนัก 15.0 กรัม แล้วใส่ลงใน โรงงานลูกบอลขั้นต่อไป ชั่งกรดสเตียริกและสารจับคู่ไททาเนตในปริมาณที่กำหนดตามอัตราส่วนมวล จากนั้นเติมลงในเครื่องบดลูกบอลด้วย จากนั้นเทเอธานอลที่ปราศจากน้ำลงไปจนผงถูกเคลือบจนเกือบหมด ในที่สุด ให้เริ่มเครื่องบดลูกบอลเพื่อปรับเปลี่ยนผงแคลเซียมหนัก ผงที่ปรับเปลี่ยนแล้วจะถูกวางไว้ในเตาอบแห้งและทำให้แห้งที่ 80°C ปล่อยให้เย็นลงจนถึงอุณหภูมิห้อง จากนั้นบดเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่ปรับเปลี่ยนแล้ว

การทดสอบและการกำหนดลักษณะ: ระดับการกระตุ้น, ค่าการดูดซับน้ำมัน, ปริมาตรการตกตะกอน, ขนาดของอนุภาค

ผลการปรับเปลี่ยน:

หลังจากทดสอบปัจจัยต่างๆ และดำเนินการทดลองแบบตั้งฉากแล้ว เราพบกระบวนการที่ดีที่สุดสำหรับการปรับเปลี่ยน เงื่อนไขที่เหมาะสมคือ:

  • เวลาในการบดลูกบอล: 1.5 ชั่วโมง
  • ความเร็วการบดลูกบอล: 350 รอบ/นาที
  • ขนาดยาปรับเปลี่ยน: 2.0%
  • อัตราส่วนตัวปรับเปลี่ยน: 1:3

ผงแคลเซียมหนักที่ผ่านการดัดแปลงนั้นทำงานได้ดีกว่าผงที่ไม่ได้ผ่านการดัดแปลง เนื่องจากมีการทำงานที่ดีขึ้น ดูดซับน้ำมันได้น้อยลง มีปริมาณการตกตะกอนน้อยลง และมีขนาดอนุภาคเล็กลง โดยรวมแล้ว การดัดแปลงนั้นให้ผลลัพธ์ที่ดี ด้วยกระบวนการที่เหมาะสมที่สุด ผงแคลเซียมหนักที่ผ่านการดัดแปลงนั้นจะมีระดับการทำงานที่ 99.4% โดยมีค่าการดูดซับน้ำมันอยู่ที่ 14.27 กรัมต่อผง 100 กรัม ปริมาตรการตกตะกอนวัดได้ 1.08 มิลลิลิตรต่อกรัม และขนาดอนุภาค D50 คือ 1.58 ไมโครเมตร

สูตร 11: การปรับเปลี่ยนสารประกอบสารจับคู่กรดสเตียริก-ไททาเนต (วิธีแห้ง)

ตัวปรับเปลี่ยน: กรดสเตียริก, สารจับคู่ไททาเนต

วิธีการปรับเปลี่ยน: ชั่งแคลเซียมคาร์บอเนตหนักแห้งในปริมาณที่กำหนด แล้วใส่ลงในถังกวน จากนั้นใส่ถังในอ่างน้ำที่อุณหภูมิที่เหมาะสม จากนั้นเติมกรดสเตียริกในปริมาณที่วัดได้ ใช้เครื่องกระจายความเร็วสูงเพื่อผสมแคลเซียมคาร์บอเนตให้เข้ากัน จากนั้นเติมสารจับคู่บิส(ไดโอคทิลออกซีไพโรฟอสเฟต)เอทิลีนไททาเนต ในที่สุด ให้กระจายส่วนผสมด้วยความเร็วสูงเพื่อให้ได้แคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ดัดแปลง จากนั้นผสมกับเรซินอีพอกซีเพื่อเตรียมวัสดุคอมโพสิตแคลเซียมคาร์บอเนตหนัก/เรซินอีพอกซีที่ดัดแปลง

การทดสอบและการกำหนดลักษณะประกอบด้วย:

  • การวิเคราะห์น้ำหนักเทอร์โมกราวิเมทริก
  • สเปกโตรสโคปีอินฟราเรดใกล้
  • การเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์
  • กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
  • ประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์เรซินอีพอกซี

เมื่อกรดสเตียริกประกอบด้วยมวล 1.5% ของแคลเซียมคาร์บอเนตหนัก เวลาในการปรับเปลี่ยนคือ 20 นาที สำหรับไททาเนตที่ 2.0% ของมวล เวลาในการปรับเปลี่ยนคือเพียง 10 นาที ในเงื่อนไขเหล่านี้ วัสดุคอมโพสิตมีคุณสมบัติแรงดึงที่ดีที่สุดที่ 10.2 MPa นอกจากนี้ยังแสดงค่าการดูดซับน้ำมันที่ต่ำที่สุด รูปร่างผลึกของแคลเซียมคาร์บอเนตหนักยังคงเหมือนเดิมหลังจากถูกปรับเปลี่ยนด้วยกรดสเตียริก ไททาเนต และเรซินอีพอกซี ตัวปรับเปลี่ยนคอมโพสิตยังยึดติดกับพื้นผิวได้ดีอีกด้วย อนุภาคแคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ปรับเปลี่ยนมีการกระจายตัวที่ดีและยึดติดกับเรซินอีพอกซีได้อย่างแข็งแรง

สูตร 12: การดัดแปลงสารประกอบกรดโอเลอิกและสารจับคู่

ตัวปรับเปลี่ยน:

  • ตัวแทนจับคู่อะลูมิเนต (DL-411)
  • ตัวแทนจับคู่โพลีซิโลเซนที่ดัดแปลงด้วยอัลคิล (FD-1106)
  • กรดสเตียริก (SA)
  • กรดโอเลอิก (OA)

วิธีการปรับเปลี่ยน:

(1) การดัดแปลงแบบเปียก: ชั่งแคลเซียมคาร์บอเนตหนัก 10 กรัม แล้วใส่ลงในบีกเกอร์ขนาด 250 มล. จากนั้นเติมน้ำ 50 กรัมและเอธานอล 50 กรัม คนให้เข้ากันเพื่อสร้างสารแขวนลอย แล้วให้ความร้อนถึง 80°C จากนั้นละลายตัวดัดแปลงในเอธานอล ใช้เครื่องทำความสะอาดอัลตราโซนิกเพื่อกระจายเป็นเวลา 10 นาที เมื่ออุณหภูมิถึงระดับที่ตั้งไว้แล้ว ให้เติมสารละลายที่ดัดแปลงแล้วลงในบีกเกอร์ด้วยแคลเซียมคาร์บอเนตหนัก คนสักครู่ ล้างส่วนผสมด้วยน้ำและเอธานอลหลังจากเกิดปฏิกิริยา จากนั้นดูดแห้งที่อุณหภูมิ 60°C เป็นเวลา 12 ชั่วโมง วิธีนี้จะทำให้คุณได้แคลเซียมคาร์บอเนตที่ดัดแปลงแล้ว

(2) การดัดแปลงแบบแห้ง: ขั้นแรก ให้เติมผงแคลเซียมคาร์บอเนตลงในเครื่องผสมความเร็วสูง จากนั้นให้ความร้อนผงจนถึงอุณหภูมิ 80°C สุดท้าย ให้พ่นสารดัดแปลงเพื่อให้ได้แคลเซียมคาร์บอเนตที่ดัดแปลงแล้ว

(3) การดัดแปลงแบบผสม: ชั่งผงแคลเซียมคาร์บอเนตหนัก 500 กรัม แล้วคนให้เข้ากันในเครื่องผสมความเร็วสูง แล้วอุ่นให้ร้อนถึง 120℃ ในเครื่องผสมความเร็วสูง ให้พ่นละอองตัวดัดแปลงพื้นผิว FD-1106 และ OA จากนั้นผสมและคนเป็นเวลาที่กำหนด วิธีนี้จะสร้างผงแคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ดัดแปลงโดยตัวดัดแปลงแบบผสม

การทดสอบและลักษณะเฉพาะ: การกำหนดอัตราการกระตุ้น การทดสอบค่าการดูดซับน้ำมัน และการวิเคราะห์ขนาดอนุภาค

ผลการปรับเปลี่ยน:

(1) เมื่อปริมาณการเติมของตัวปรับเปลี่ยนพื้นผิวทั้งสี่ตัว ได้แก่ DL-411, SA, FD-1106 และ OA เท่ากับ 1.5%, 1.0%, 1.5% และ 1.0% ของมวลแคลเซียมคาร์บอเนตหนักตามลำดับ ผลของการปรับเปลี่ยนจะดีที่สุด อนุภาคแคลเซียมคาร์บอเนตที่ปรับเปลี่ยนจะกระจายตัวได้ดีขึ้นและทำงานได้เร็วขึ้น นอกจากนี้ ค่าการดูดซับน้ำมันยังลดลงอีกด้วย

(2) ผลของการปรับเปลี่ยนแบบเปียกนั้นค่อนข้างชัดเจนกว่า แต่กระบวนการปรับเปลี่ยนแบบแห้งนั้นง่ายกว่า ใช้งานง่ายกว่า และประหยัดต้นทุนได้มากกว่า ดังนั้น การปรับเปลี่ยนแบบแห้งจึงเหมาะสำหรับการผลิตในอุตสาหกรรมมากกว่า

(3) ผลการทดสอบอินฟราเรดของแคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ดัดแปลงสี่ชนิดพิสูจน์ได้ว่าแคลเซียมคาร์บอเนตหนักได้รับการดัดแปลงด้วยตัวดัดแปลงสำเร็จ การวิเคราะห์ขนาดอนุภาคแสดงให้เห็นว่าขนาดเฉลี่ยของแคลเซียมคาร์บอเนตหนักลดลงมากหลังจากใช้ตัวดัดแปลงสี่ชนิด ในจำนวนนั้น OA ผลิตขนาดอนุภาคเฉลี่ยที่ใหญ่ที่สุดที่ 23.6% ในขณะที่อัตราการเปิดใช้งานสูงถึง 98.8%

(4) ตัวแทนการจับคู่โพลีซิโลเซนที่ดัดแปลงด้วยอัลคิล (FD-1106) และ OA ถูกเลือกเพื่อดำเนินการดัดแปลงการประกอบตัวเองแบบคอมโพสิตของแคลเซียมคาร์บอเนต เมื่ออัตราส่วนตัวดัดแปลงคอมโพสิต (FD-1106: OA) อยู่ที่ 1:1 การปรับเปลี่ยนแคลเซียมคาร์บอเนตที่ดีที่สุดจะเกิดขึ้น เราทำได้โดยการเติม 1% ของตัวดัดแปลงคอมโพสิต ปฏิกิริยาใช้เวลา 10 นาทีที่อุณหภูมิ 110 °C แคลเซียมคาร์บอเนตที่ดัดแปลงมีขนาดอนุภาคเฉลี่ย 8.45 μm นอกจากนี้ อัตราการกระตุ้นถึง 99.6% การเติมแคลเซียมคาร์บอเนต 30% ใน PBAT/PLA ให้คุณสมบัติเชิงกลที่ดีที่สุดสำหรับฟิล์มคอมโพสิต ความแข็งแรงแรงดึงคือ 19.37 MPa ในทิศทางขวางและ 29.67 MPa ในทิศทางยาว ในเวลานี้ ฟิล์มคอมโพสิตเป็นวัสดุไม่ชอบน้ำที่มีมุมไม่ชอบน้ำ 95°

สูตร 13: การปรับเปลี่ยนสารปรับเปลี่ยนแบบผสมที่ใช้ฐานน้ำ

สารปรับเปลี่ยน: โพลีเอทิลีนไกลคอล-300 (PEG-300), โซเดียมโดเดซิลซัลเฟต (SDS) และโซเดียมสเตียเรต

วิธีการปรับเปลี่ยน:

  • ชั่งน้ำหนักแคลเซียมคาร์บอเนตหนัก 500กรัม
  • ชั่งน้ำหนักสารปรับเปลี่ยนคอมโพสิต 10 กรัม
  • ตวงน้ำบริสุทธิ์ 7มล.
  • นำสิ่งเหล่านี้ไปอุ่นในอ่างน้ำที่อุณหภูมิ 80℃

การกระทำดังกล่าวจะสร้างสารละลายปรับเปลี่ยนเชิงคอมโพสิตในน้ำสำหรับใช้ในภายหลัง

ใส่ผงแคลเซียมคาร์บอเนตหนักในเครื่องผสมความเร็วสูง ให้ความร้อนถึง 100-110℃ จากนั้นค่อยๆ เติมสารละลายน้ำตัวดัดแปลง ผสมด้วยความเร็วสูงเป็นเวลา 5 นาที จากนั้นหยุดคนและเปิดฝาเครื่องผสม ปล่อยให้น้ำระเหยเป็นเวลา 10 นาที สุดท้าย ผสมด้วยความเร็วสูงอีก 20 นาที อุณหภูมิของวัสดุจะอยู่ระหว่าง 100 ถึง 110℃ ในระหว่างกระบวนการ วิธีนี้จะช่วยให้มั่นใจได้ว่าผงแคลเซียมคาร์บอเนตหนักจะถูกกระตุ้น

การทดสอบและลักษณะเฉพาะ: ค่าการดูดซับน้ำมัน ปริมาตรการตกตะกอน สัณฐานวิทยาของพื้นผิว และประสิทธิภาพของวัสดุคอมโพสิต PP/แคลเซียมคาร์บอเนตหนัก

ผลการปรับเปลี่ยน:

เมื่ออัตราส่วนมวลของ PEG-300, SDS และโซเดียมสเตียเรตอยู่ที่ 6:2:2 การปรับเปลี่ยนพื้นผิวจะมีประสิทธิภาพสูงสุด ค่าการดูดซับน้ำมันของผงแคลเซียมคาร์บอเนตหนักลดลงจาก 32.7 มล./100 กรัม เหลือ 15.5 มล./100 กรัม นอกจากนี้ ปริมาตรการตกตะกอนยังลดลงจาก 4.1 มล./ก. เหลือ 1.0 มล./ก. แคลเซียมคาร์บอเนตหนักแบบผสมน้ำมีอนุภาคขนาดเล็ก ทำให้กระจายตัวได้ดีกว่าและเกิดผลึกได้ดีขึ้น ตัวปรับเปลี่ยนแบบผสมน้ำทำงานได้ดีกว่ากรดสเตียริก เมื่อเราเติมผงแคลเซียมคาร์บอเนตหนักมากขึ้น คุณสมบัติทางกลของ PP/แคลเซียมคาร์บอเนตหนักแบบผสมก็จะเปลี่ยนไปด้วย โดยจะดีขึ้นก่อนแล้วจึงลดลง ประสิทธิภาพที่ดีที่สุดจะเกิดขึ้นเมื่อเศษส่วนมวลคือ 30% ความแข็งแรงในการดัดงอจะถึง 45.75MPa และความแข็งแรงในการดึงจะถึง 32.58MPa

สูตร 14: การดัดแปลงแห้งของอิมัลชันโพลิเมอร์

ตัวปรับเปลี่ยน: พอลิเมอร์อิมัลชัน

วิธีการปรับเปลี่ยน: ใส่แคลเซียมคาร์บอเนตในเตาอบและอบให้แห้งที่อุณหภูมิ 110 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ชั่งน้ำหนักผงแคลเซียมคาร์บอเนตหนักแห้งในปริมาณที่กำหนดหลังจากกำจัดความชื้นออกแล้ว จากนั้นใส่ลงในขวดคอ 3 คอ ใส่ลงในอ่างน้ำที่อุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียสและคนด้วยไฟฟ้าที่ความเร็ว 500 รอบต่อนาที เติมอิมัลชันโพลิเมอร์ลงในขวดคอ 3 คอและคนด้วยไฟฟ้าเป็นเวลา 50 นาที ปล่อยให้เย็นและระบายวัสดุออกเพื่อให้ได้แคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ดัดแปลง

การทดสอบและการกำหนดลักษณะ: อัตราการกระตุ้น FT-IR, XRD, SEM, ศักย์ซีตา

ผลการปรับเปลี่ยน: ที่อุณหภูมิ 80℃ หลังจากผ่านไป 50 นาที และด้วยความเร็ว 500 รอบต่อนาที แคลเซียมคาร์บอเนตที่ปรับเปลี่ยนแล้วจะมีอัตราการกระตุ้น 90.8% ซึ่งใช้โพลิเมอร์อิมัลชัน 3% ที่มีพื้นฐานมาจากน้ำหนักของแคลเซียมคาร์บอเนตหนักของ Xianfeng ซึ่งแสดงให้เห็นถึงผลของการปรับเปลี่ยนที่ดี แคลเซียมคาร์บอเนตมีลักษณะเฉพาะคือ FT-IR, XRD, SEM และศักย์ซีตา ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าเราสามารถต่อโพลิเมอร์อิมัลชันเข้ากับพื้นผิวแคลเซียมคาร์บอเนตได้สำเร็จ จุดสูงสุดของการเลี้ยวเบนของแคลเซียมคาร์บอเนตที่ปรับเปลี่ยนแล้วจะเคลื่อนไปที่มุมที่สูงขึ้น อย่างไรก็ตาม โพลิเมอร์อิมัลชันจะไม่เปลี่ยนแปลงรูปแบบผลึกแคลเซียมคาร์บอเนต ศักย์ซีตาของแคลเซียมคาร์บอเนตที่ปรับเปลี่ยนแล้วจะเพิ่มขึ้นจาก 14.1 mV เป็น 29.8 mV ขนาดของอนุภาคจะเล็กลง ซึ่งช่วยปรับปรุงการกระจายตัว

สูตรที่ 15: กรดทาร์ทาริกไดเอสเตอร์ดัดแปลงโดย Dipalmitoyl

ตัวปรับเปลี่ยน: ไดปาล์มิทอยล์ กรดทาร์ทาริก ไดเอสเตอร์

วิธีการปรับเปลี่ยน:

(1) การสังเคราะห์ไดเอสเตอร์กรดทาร์ทาริกไดพัลมิทอยล์: เริ่มต้นด้วยกรดปาล์มิติก 10.3 กรัมในขวดก้นกลม จากนั้นค่อยๆ เติมไทโอนิลคลอไรด์ 10 มล. ลงไปขณะคน ให้ความร้อนส่วนผสมที่อุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 ชั่วโมง หรือจนกว่าสารละลายจะใส นำไทโอนิลคลอไรด์ส่วนเกินออกโดยใช้การระเหยแบบหมุนสูญญากาศ จากนั้นเติมเมทิลเทิร์ต-บิวทิลอีเธอร์ 5 มล. ระเหยแบบหมุนต่อไปจนกว่าจะได้กรดปาล์มิติกคลอไรด์สีน้ำตาลเหลือง ละลายกรดปาล์มิติกคลอไรด์ในไดคลอโรมีเทน

จากนั้นเทส่วนผสมนี้ลงในขวดคอสามคอ จากนั้นเติมไตรเอทิลามีน 16.8 มิลลิลิตรลงในน้ำแข็ง ชั่งกรดทาร์ทาริก 3.0 กรัม ให้ความร้อนและละลายในอะซิโตน จากนั้นหยดลงในขวดคอสามคอ เมื่อเสร็จแล้ว ให้ความร้อนจนถึงอุณหภูมิห้องและทำปฏิกิริยาข้ามคืน กรองและระเหยสารละลายด้วยเครื่องดูดสูญญากาศเพื่อให้ได้ของแข็งที่มีลักษณะคล้ายแป้ง จากนั้นตกผลึกใหม่สองครั้งด้วยอะซิโตน ในที่สุด ทำให้แห้งเพื่อให้ได้ของแข็งสีขาว ซึ่งก็คือไดเอสเตอร์กรดทาร์ทาริกไดพัลมิทอยล์ ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์เป้าหมาย

(2) การดัดแปลงแคลเซียมคาร์บอเนตหนัก: ชั่งผงแคลเซียมคาร์บอเนต เติมน้ำและคนให้เข้ากันจนเป็นของเหลวข้น จากนั้นนำไปใส่ในอ่างน้ำที่มีอุณหภูมิคงที่ ให้ความร้อนขณะคนด้วยความเร็ว 450 รอบต่อนาที ให้ความร้อนจนถึงอุณหภูมิที่เหมาะสม จากนั้นเติมเศษส่วนมวลที่เหมาะสมของตัวดัดแปลง คนและทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิคงที่เป็นเวลาที่กำหนด กรอง ตากแห้ง และบดให้มีขนาดอนุภาค <250μm เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์แคลเซียมคาร์บอเนตที่ดัดแปลง

การทดสอบและลักษณะเฉพาะ: ค่าการดูดซับน้ำมัน ปริมาตรการตกตะกอน ระดับการกระตุ้น

ผลการปรับเปลี่ยน:

ในการปรับเปลี่ยนแคลเซียมคาร์บอเนตหนัก (10μm) ด้วยไดเอสเตอร์กรดทาร์ทาริกไดพัลมิทอยล์ ให้ใช้เงื่อนไขที่เหมาะสมเหล่านี้: ปริมาณตัวปรับเปลี่ยน 2.0% เวลาปรับเปลี่ยน 55 นาที และอุณหภูมิ 60℃

ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ แคลเซียมคาร์บอเนตที่ถูกปรับเปลี่ยนแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงที่เห็นได้ชัด:

  • ค่าการดูดซับน้ำมันลดลงจาก 0.2780 มล./ก. เป็น 0.2039 มล./ก.
  • ปริมาตรการตกตะกอนลดลงจาก 1.3 มล./ก. เหลือ 0.3 มล./ก.
  • ระดับการเปิดใช้งานเพิ่มขึ้นจาก 0% เป็น 98.58%

ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ถึงผลกระทบการปรับเปลี่ยนที่สำคัญ

แคลเซียมคาร์บอเนตที่มีไดเอสเตอร์กรดทาร์ทาริกไดพัลมิทอยล์ดูดซับน้ำมันได้น้อยกว่าและมีปริมาณการตกตะกอนน้อยกว่า ซึ่งแตกต่างจากแคลเซียมคาร์บอเนตที่ใช้กรดสเตียริก อย่างไรก็ตาม ระดับการกระตุ้นของไดเอสเตอร์กรดทาร์ทาริกไดพัลมิทอยล์ดีกว่า ซึ่งแสดงให้เห็นว่าผลการดัดแปลงของไดเอสเตอร์กรดทาร์ทาริกไดพัลมิทอยล์ที่มีโซ่ไฮโดรโฟบิกคู่และกรดไดคาร์บอกซิลิกดีกว่ากรดสเตียริกโซ่เดี่ยวแบบดั้งเดิม

สูตร 16: การดัดแปลงแห้งของกรดอิลิโอสเตียริกแอนไฮไดรด์ไฮโดรไลเซต

ตัวปรับเปลี่ยน: กรดอิลิโอสเตียริกทำหน้าที่เป็นวัตถุดิบ โดยจะทำปฏิกิริยากับกรดมาลิอิกแอนไฮไดรด์ผ่านปฏิกิริยาไดลส์-อัลเดอร์เพื่อสร้างกรดอิลิโอสเตียริกแอนไฮไดรด์ จากนั้นสารประกอบนี้จะถูกไฮโดรไลซ์เพื่อผลิตกรดอิลิโอสเตียริกแอนไฮไดรด์ไฮโดรไลเซตไตรคาร์บอกซิล ซึ่งเป็นตัวปรับเปลี่ยนที่มีจุดทำงานหลายจุด

วิธีการปรับเปลี่ยน:

(1) การสังเคราะห์ไฮโดรไลเสตแอนไฮไดรด์อิลีออสเตียริก:

  • เติมกรดอิลิออสเตียริก 20.0 กรัมลงในขวดคอ 3 คอ
  • ให้ความร้อนถึง 65℃ โดยคนตลอดเวลา
  • จากนั้นเติมกรดมาลิอิกแอนไฮไดรด์ 3.6 กรัม
  • เมื่อกรดมาลิกแอนไฮไดรด์ละลายแล้ว ให้เพิ่มอุณหภูมิเป็นประมาณ 140℃
  • ปล่อยให้ทำปฏิกิริยาเป็นเวลา 90 นาที เพื่อให้ได้สารอีลิออสเตียริกแอนไฮไดรด์ที่มีความหนืดสีน้ำตาลเหลือง
  • จากนั้นละลายอิลิโอสเตียริกแอนไฮไดรด์ในอะซิโตนเพื่อสร้างสารละลาย
  • เติมน้ำในปริมาณที่เหมาะสมเพื่อไฮโดรไลซ์แอนไฮไดรด์
  • ปล่อยทิ้งไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาที เพื่อให้ได้ไฮโดรไลเซตอิลิออสเตียริกแอนไฮไดรด์

(2) การดัดแปลงแห้งของแคลเซียมคาร์บอเนตหนัก:

  • เริ่มต้นด้วยผงแคลเซียมคาร์บอเนตหนัก 100 กรัม
  • วางไว้ในเครื่องกระจายส่วนผสมความเร็วสูง
  • ให้ความร้อนถึง 50℃
  • จากนั้นเติมสารละลายอะซิโตนที่มีกรดอิลีสเตียริกแอนไฮไดรด์ไฮโดรไลเสตในปริมาณที่กำหนด
  • ผสมให้เข้ากันประมาณ 15 นาที
  • จากนั้นนำไปตากให้แห้งจนมีมวลคงที่
  • ในที่สุด

การทดสอบและลักษณะเฉพาะ: ระดับการกระตุ้น ค่าการดูดซับน้ำมัน มุมสัมผัส ความหนืด และเตรียมวัสดุคอมโพสิตแคลเซียมคาร์บอเนต/PVC เพื่อทดสอบประสิทธิภาพ

ผลการปรับเปลี่ยน:

การดัดแปลงแคลเซียมคาร์บอเนตที่ดีที่สุดคือการใช้กรดอิลีออสเตียริกแอนไฮไดรด์ไฮโดรไลเสต 1.5% ส่งผลให้ระดับการกระตุ้นอยู่ที่ 83.40% นอกจากนี้ยังช่วยลดค่าการดูดซับน้ำมันลงเหลือ 28.29 มิลลิลิตร/100 กรัม และลดความหนืดลง 46.36% มุมสัมผัสน้ำวัดได้ 99° การเติมแคลเซียมคาร์บอเนตที่ดัดแปลงลงในพีวีซีจะช่วยเพิ่มความแข็งแรงในการรับแรงกระแทกแบบมีรอยบากของคอมโพสิต โดยจะเพิ่มขึ้นจาก 8.455 กิโลจูล/ตร.ม. เป็น 10.216 กิโลจูล/ตร.ม. การยืดตัวเมื่อขาดยังเพิ่มขึ้นจาก 16.12% เป็น 24.52% แคลเซียมคาร์บอเนตที่ดัดแปลงมีผลในการทำให้วัสดุพีวีซีแข็งแรงขึ้น

สูตรที่ 17: การปรับเปลี่ยน Span60

ตัวปรับเปลี่ยน: ซอร์บิแทนโมโนสเตียเรต (Span60)

วิธีการปรับเปลี่ยน:

ชั่งผงแคลเซียมคาร์บอเนตแห้งในปริมาณที่กำหนด จากนั้นวัดปริมาณเดียวกันสำหรับลูกบดแบบลูกกลิ้ง จากนั้นใส่ทั้งสองอย่างลงในเครื่องบดแบบลูกกลิ้งที่แห้งและสะอาด โดยปฏิบัติตามอัตราส่วนลูกบดต่อวัสดุ ชั่งสารปรับเปลี่ยนในปริมาณที่ต้องการ ละลายในเอธานอลที่ปราศจากน้ำ จากนั้นเทส่วนผสมลงในเครื่องบดแบบลูกกลิ้ง เริ่มเครื่องบดแบบลูกกลิ้งเพื่อเริ่มปรับเปลี่ยน หลังจากบดแบบลูกกลิ้งแล้ว ให้เอาสารละลายออก จากนั้นนำไปใส่ในเตาอบแห้งที่อุณหภูมิ 80°C เมื่อแห้งแล้ว ให้ปล่อยให้เย็นลงจนถึงอุณหภูมิห้อง สุดท้าย ให้บดเพื่อให้ได้ตัวอย่างผงแคลเซียมคาร์บอเนตที่ปรับเปลี่ยนแล้ว

การทดสอบและลักษณะเฉพาะ: การกระตุ้น ปริมาตรการตกตะกอน ค่าการดูดซับน้ำมัน ขนาดของอนุภาค

ผลการปรับเปลี่ยน:

หลังจากการปรับเปลี่ยน การทำงานของพื้นผิวของผงแคลเซียมหนักจะเพิ่มขึ้น ปริมาณการตกตะกอน ค่าการดูดซับน้ำมัน และขนาดอนุภาคลดลง ตัวปรับเปลี่ยน Span60 ได้รับการดูดซับลงบนพื้นผิวของผงแคลเซียมหนักสำเร็จแล้ว ซึ่งจะช่วยปรับปรุงคุณสมบัติของพื้นผิวของผง ปริมาณตัวปรับเปลี่ยนมีผลกระทบมากที่สุดต่อผลของการปรับเปลี่ยน ถัดมาคืออัตราส่วนระหว่างลูกบอลต่อวัสดุ หลังจากนั้น เวลาในการบดลูกบอลและความเร็วในการบดลูกบอลก็มีบทบาทสำคัญเช่นกัน

เงื่อนไขที่ดีที่สุดสำหรับการปรับเปลี่ยนคือ:

  • ความเร็วการบดลูกบอล: 300 รอบ/นาที
  • เวลาในการบดลูกบอล: 1.5 ชั่วโมง
  • อัตราส่วนระหว่างลูกบอลกับวัสดุ: 8:1
  • ขนาดยาปรับเปลี่ยน: 2.0%

ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ ระดับการกระตุ้นของผงแคลเซียมหนักที่ปรับเปลี่ยนแล้วจะถึง 99.2%

สูตร 18: การดัดแปลงพอลิเมอร์ไรเซชันโพลีไวนิลอะซิเตท

สารปรับเปลี่ยน: โพลีไวนิลอะซิเตท

วิธีการปรับเปลี่ยน:

(1) การดัดแปลงโพลีไวนิลอะซิเตทโดยตรง ให้ความร้อนกับสารละลายแคลเซียมคาร์บอเนตที่บดละเอียดถึง 90°C จากนั้นเติมโพลีไวนิลอะซิเตทที่ผ่านการพอลิเมอร์ลงไปขณะคนอย่างรวดเร็ว คนที่อุณหภูมิ 90°C เป็นเวลา 1 ชั่วโมงเพื่อให้การดัดแปลงเสร็จสิ้น

(2) การดัดแปลงพอลิเมอไรเซชันแบบอินซิทูของโพลีไวนิลอะซิเตท ผสมโพลีไวนิลแอลกอฮอล์และโซเดียมโดเดซิลเบนซีนซัลโฟเนตลงในสารละลายแคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่บดแล้ว ให้ความร้อนสารละลายถึง 90°C จากนั้นเปิดอิมัลซิไฟเออร์เพื่อละลายโพลีไวนิลแอลกอฮอล์ให้หมด สุดท้าย ปล่อยให้เย็นลง ทำให้ส่วนผสมเย็นลงถึง 68–70°C จากนั้นเติม OP-10 และ 30% ของไวนิลอะซิเตททั้งหมด คนเป็นเวลา 20 นาที จากนั้นเติมโพแทสเซียมเปอร์ซัลเฟต 0.5% ตามปริมาณไวนิลอะซิเตททั้งหมด ปล่อยให้เกิดปฏิกิริยาเป็นเวลา 30 นาที เติมไวนิลอะซิเตทที่เหลือและโพแทสเซียมเปอร์ซัลเฟต 0.5% อีกตัวอย่างช้าๆ รักษาอุณหภูมิไว้ที่ 68–70°C ขณะเติมไวนิลอะซิเตท หลังจากเติมไวนิลอะซิเตททั้งหมดแล้ว ให้เพิ่มอุณหภูมิเป็น 90–95°C จากนั้นใช้สารละลายโซเดียมไบคาร์บอเนต 10% เพื่อปรับค่า pH เป็น 6–7 จนกว่าปฏิกิริยาจะเสร็จสิ้นและการปรับเปลี่ยนเสร็จสมบูรณ์

(3) การดัดแปลงกรดสเตียริก สารละลายแคลเซียมคาร์บอเนตหนักบดให้ร้อนถึง 90℃ และเติมกรดสเตียริกที่ได้รับความร้อนและละลายแล้วภายใต้การกวนความเร็วสูง อุณหภูมิจะคงอยู่และกวนเป็นเวลา 1 ชั่วโมงเพื่อให้การดัดแปลงเสร็จสมบูรณ์ การคายน้ำ การทำให้แห้ง และการบดแคลเซียมคาร์บอเนตหนัก: ใช้เครื่องเหวี่ยงเพื่อคายน้ำสารละลายแคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ดัดแปลง กระบวนการนี้จะสร้างเค้กกรองแคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ดัดแปลง เค้กกรองจะถูกวางไว้ในเตาอบและทำให้แห้งที่ 110℃ จนกว่าความชื้นของเค้กกรองจะน้อยกว่า 0.3% ซึ่งถือว่าเสร็จสมบูรณ์ เค้กกรองที่แห้งแล้วจะถูกวางไว้ใน โรงสีเจ็ท สำหรับการบดและร่อน ผงที่ได้หลังจากการบดและร่อนคือผงแคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ใช้สำหรับการทำเม็ดพีวีซี

การทดสอบและลักษณะเฉพาะ: การทดสอบเทอร์โมกราวิเมทริก การทดสอบสเปกตรัมอินฟราเรด การทดสอบประสิทธิภาพของ PVC

ผลการปรับเปลี่ยน:

สารละลายแคลเซียมคาร์บอเนตต้องผ่านปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชัน ซึ่งช่วยให้โพลีไวนิลอะซิเตทเกาะติดกับพื้นผิวของแคลเซียมคาร์บอเนตได้

แคลเซียมคาร์บอเนตที่ดัดแปลงด้วยโพลีไวนิลอะซิเตทช่วยให้ผลิตภัณฑ์พีวีซีมีสีใกล้เคียงกับแคลเซียมคาร์บอเนตเดิมมากขึ้น ซึ่งดีกว่าแคลเซียมคาร์บอเนตที่ดัดแปลงด้วยกรดสเตียริก โพลีไวนิลอะซิเตทช่วยลดแรงเสียดทานระหว่างแคลเซียมคาร์บอเนตและเรซินพีวีซี นอกจากนี้ยังช่วยลดความหนืดของของเหลวที่หลอมละลายและป้องกันไม่ให้เรซินพีวีซีสลายตัวในระหว่างการทำให้เป็นพลาสติก

แคลเซียมคาร์บอเนตที่ดัดแปลงด้วยโพลีไวนิลอะซิเตทมีคุณสมบัติทางกลที่ดีกว่าในวัสดุ PVC ซึ่งเป็นจริงเมื่อเปรียบเทียบกับการดัดแปลงด้วยกรดสเตียริก เนื่องจากโพลีไวนิลอะซิเตทช่วยให้แคลเซียมคาร์บอเนตผสมกับเรซิน PVC ได้ดีและเพิ่มอีลาสโตเมอร์

แคลเซียมคาร์บอเนตที่ดัดแปลงด้วยโพลีไวนิลอะซิเตท (การโพลีเมอไรเซชันแบบอินซิทู) จะดูดีกว่าในชิ้นส่วนที่ฉีดขึ้นรูปด้วยพีวีซีสีเมื่อเทียบกับแคลเซียมคาร์บอเนตที่ดัดแปลงด้วยกรดสเตียริก ซึ่งเป็นผลมาจากความจริงที่ว่าโพลีไวนิลอะซิเตทช่วยแก้ปัญหาความเข้ากันได้ระหว่างแคลเซียมคาร์บอเนตที่มีน้ำหนักมากและเรซินพีวีซี

สูตร 19 : การดัดแปลงการเคลือบแป้ง

สารปรับเปลี่ยน: แป้งเป็นตัวปรับเปลี่ยนหลัก และโซเดียมสเตียเรตและโซเดียมเฮกซาเมตาฟอสเฟตเป็นตัวเสริม

วิธีการปรับเปลี่ยน:

แป้งโพลีเมอร์ธรรมชาติใช้เป็นตัวปรับเปลี่ยน ขั้นแรก ผสมแป้งและแคลเซียมคาร์บอเนตหนักให้เข้ากัน จากนั้นเตรียมเป็นสารแขวนลอยในสัดส่วนและความเข้มข้นที่เหมาะสม จากนั้นคนและให้ความร้อนส่วนผสมจนถึง 95°C หลังจากนั้นสักครู่ ให้เติมสารละลายโซเดียมสเตียเรตในปริมาณหนึ่ง แป้งในส่วนผสมจะผ่านปฏิกิริยาแบบผสมเป็นเวลาที่กำหนด กระบวนการนี้ช่วยให้ได้ระดับความไม่ชอบน้ำที่ต้องการ หลังจากช่วงระยะเวลาหนึ่งของปฏิกิริยา อุณหภูมิจะลดลงเพื่อปรับปรุงอัตราการใช้แป้ง จากนั้นเติมสารละลายโซเดียมเฮกซาเมตาฟอสเฟตลงไปเล็กน้อย วิธีนี้จะช่วยเชื่อมขวางและตกตะกอนแป้งในน้ำ ช่วยให้เราใช้แป้งได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น นอกจากนี้ยังช่วยเพิ่มความต้านทานแรงเฉือนของสารเชิงซ้อนบนพื้นผิวของแคลเซียมคาร์บอเนตหนักอีกด้วย

การทดสอบและการกำหนดลักษณะประกอบด้วย:

  • ความขาว
  • ความทึบแสง
  • ศักย์ซีตา
  • ขนาดและการกระจายตัวของอนุภาค
  • คุณสมบัติทางแสง
  • คุณสมบัติความแข็งแรงของกระดาษอัด

ผลการปรับเปลี่ยน:

เงื่อนไขที่ดีที่สุดสำหรับแคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ดัดแปลง ได้แก่:

  • 1.5% โซเดียมเฮกซาเมตาฟอสเฟต
  • ความเข้มข้นของส่วนผสม 20%
  • 60℃ สำหรับปฏิกิริยาการตกตะกอน
  • ความเร็วในการกวน 200 รอบต่อนาที

การดัดแปลงทำให้ความขาวและความทึบของแคลเซียมคาร์บอเนตหนักลดลง ศักย์ซีตาจะเปลี่ยนจากบวกเป็นลบ แคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ดัดแปลงมีอนุภาคที่มีขนาดใหญ่กว่าแคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ไม่ได้ดัดแปลงประมาณ 6 เท่า ความสม่ำเสมออยู่ที่ประมาณ 1/11 ของแคลเซียมคาร์บอเนตชนิดที่ไม่ได้ดัดแปลง นอกจากนี้ ช่วงการกระจายขนาดอนุภาคยังแคบกว่าด้วย

ด้วยปริมาณเถ้าเท่ากัน กระดาษเติมแคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ดัดแปลงจะมีประสิทธิภาพที่แข็งแกร่งกว่ามาก ความแข็งแรงในการยึดติดเส้นใยในทิศทาง Z นั้นสูงกว่ากระดาษเติมแคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ไม่ได้ดัดแปลงมาก กระดาษเติมแคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ดัดแปลงจะมีสีขาวและทึบแสงน้อยกว่าแบบที่ไม่ได้ดัดแปลง อย่างไรก็ตาม ความแตกต่างนั้นไม่สำคัญ เมื่อปริมาณการเติมเพิ่มขึ้น แคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ไม่ได้ดัดแปลงจะคงอยู่ได้มากขึ้นในตอนแรก จากนั้น แคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ดัดแปลงจะเข้ามาเป็นผู้นำ โดยรวมแล้ว อัตราการกักเก็บนั้นใกล้เคียงกัน เมื่อโพลีอะคริลาไมด์บวก (CPAM) เพิ่มขึ้น แคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ดัดแปลงจะกักเก็บได้มากกว่าแบบที่ไม่ได้ดัดแปลงในตอนแรก จากนั้น อัตราการกักเก็บสำหรับแคลเซียมคาร์บอเนตหนักที่ไม่ได้ดัดแปลงจะสูงขึ้นอีกครั้ง อย่างไรก็ตาม อัตราการกักเก็บโดยรวมสำหรับทั้งสองประเภทนั้นค่อนข้างใกล้เคียงกัน การดัดแปลงแป้งของแคลเซียมคาร์บอเนตหนักสามารถปรับปรุงเอฟเฟกต์การกำหนดขนาดของไดเมอร์อัลคิลคีทีน (AKD) ในกระดาษที่เติมได้

สูตร 20: ตัวแทนจับคู่ไททาเนตและการประมวลผลแบบบูรณาการการบดแบบการไหลของอากาศ

ตัวปรับเปลี่ยน: ตัวแทนจับคู่ไททาเนต ประกอบเป็น 50% ของสารละลายตัวปรับเปลี่ยน ตัวทำละลายที่ใช้คือเอธานอลที่ปราศจากน้ำ

วิธีการปรับเปลี่ยน:

วิธีการบำบัดแบบบูรณาการของการบดอัดด้วยกระแสอากาศและการปรับเปลี่ยนพื้นผิวถูกนำมาใช้ ขั้นแรก ให้เติมอนุภาคแคลเซียมหนัก 1.5 กก. ลงในห้องบดอัดด้วยกระแสอากาศ ต่อไป ให้ใช้หัวฉีดละอองและปั๊มแบบลูกสูบเพื่อฉีดสารละลายปรับเปลี่ยนเข้าไปในห้องปรับเปลี่ยน หัวฉีดบดอัดความเร็วเหนือเสียงจะเปิดขึ้น อากาศแรงดันสูงจะบดอัดอนุภาคแคลเซียมหนักในห้อง กระบวนการนี้จะช่วยปรับเปลี่ยนพื้นผิวและทำให้การไหลของอากาศถูกบดอัด ชั่งน้ำหนักผงแคลเซียมหนักละเอียดมากทุกๆ 5 นาที จากนั้นจึงเติมผงแคลเซียมหนักในปริมาณเท่ากันลงในห้องบด วิธีนี้จะทำให้มวลของผงแคลเซียมหนักคงที่ในห้อง การทดลองการบดอัดและปรับเปลี่ยนแบบบูรณาการจะสิ้นสุดลงหลังจาก 30 นาที

การทดสอบและการกำหนดลักษณะ:

อัตราการปล่อยการบดใช้เพื่อประเมินผลการบีบอัดของอนุภาคแคลเซียมหนัก อัตราการปล่อยการบดที่เร็วขึ้นจะใช้พลังงานในการบดน้อยลงสำหรับอนุภาคแคลเซียมหนัก แม้จะอยู่ที่ความเร็วล้อเดียวกันก็ตาม นอกจากนี้ยังนำไปสู่ผลการบีบอัดที่ดีขึ้นอีกด้วย เราตรวจสอบการกระจายขนาดอนุภาคของผง ซึ่งจะช่วยให้เราตรวจสอบว่ากระบวนการปรับเปลี่ยนเปลี่ยนขนาดของผงแคลเซียมหนักหรือไม่ เมื่อขนาดอนุภาคของผงแคลเซียมหนักไม่เปลี่ยนแปลงมากนัก อัตราการปลดปล่อยที่เร็วขึ้น จะทำให้ผลการบีบอัดดีขึ้น แคลเซียมหนักละเอียดพิเศษและพาราฟินเหลวแสดงให้เห็นว่าการปรับเปลี่ยนพื้นผิวส่งผลต่อความหนืดอย่างไร ความหนืดที่ต่ำลงหมายความว่าผงแคลเซียมหนักละเอียดพิเศษจะผสมกับเมทริกซ์อินทรีย์ได้ดีกว่า นอกจากนี้ยังทำให้กระจายตัวได้สม่ำเสมอมากขึ้น ส่งผลให้ผลการบีบอัดพื้นผิวดีขึ้น

ผลการปรับเปลี่ยน:

การเปลี่ยนแปลงพื้นผิวระหว่างการบดด้วยกระแสลมสามารถเพิ่มอัตราการปลดปล่อยของผงแคลเซียมหนักละเอียดมากได้ เมื่ออุณหภูมิของกระแสลมถึง 60°C สารละลายตัวปรับเปลี่ยนจะมีเศษส่วนมวลของสารจับคู่ 50% และไหลด้วยความเร็ว 1.5 มิลลิลิตรต่อนาที เป็นผลให้อัตราการปลดปล่อยของอนุภาคแคลเซียมหนักเพิ่มขึ้นจาก 21.0 กรัมต่อนาทีเป็น 56.7 กรัมต่อนาที ซึ่งเพิ่มขึ้น 170% การบดด้วยกระแสลมจะเปลี่ยนพื้นผิวของผงแคลเซียมหนัก ทำให้ผสมกับเมทริกซ์อินทรีย์ได้ดี กระบวนการนี้ไม่ได้เปลี่ยนขนาดอนุภาคของผงแคลเซียมหนักละเอียดมาก ขนาดขึ้นอยู่กับความเร็วในการหมุนของล้อคัดเกรดเป็นหลัก

สารบัญ

ติดต่อทีมงานของเรา

กรุณากรอกแบบฟอร์มด้านล่าง
ผู้เชี่ยวชาญของเราจะติดต่อคุณภายใน 6 ชั่วโมงเพื่อหารือเกี่ยวกับความต้องการเครื่องจักรและกระบวนการของคุณ

    โปรดพิสูจน์ว่าคุณเป็นมนุษย์โดยเลือก บ้าน.