The памер часціц фармацэўтычных парашкоў моцна ўплывае на біодоступность прэпарата. У асноўным гэта выяўляецца ў наступных аспектах:
Хуткасць растварэння
Больш дробныя часціцы прэпарата маюць вялікую плошчу паверхні. Гэта паскарае іх растварэнне ў вадкасцях арганізма. Для лекаў з нізкай растваральнасцю (клас BCS Ⅱ/Ⅳ) памяншэнне памеру часціц можа значна павялічыць іх растваральнасць. Гэта паскарае паступленне прэпарата ў кроў і паляпшае біодоступность.
Хуткасць і колькасць паглынання
Больш дробныя часціцы прэпарата маюць больш шанцаў дакрануцца да паверхні паглынання. Гэта дазваляе кішачніку лягчэй засвойваць малекулы лекаў. Хуткае растварэнне і большая плошча паверхні спрыяюць хуткаму ўсмоктванню прэпарата. Яны таксама павялічваюць агульную колькасць паглынання.
Аднастайнасць змешвання
У працэсе распрацоўкі прэпараты з малым памерам часціц лепш змешваюцца з дапаможнымі рэчывамі. Гэта забяспечвае стабільнае ўтрыманне лекавага сродку ў кожнай адзінцы дозы. Гэта вельмі важна для стабільнасці і эфектыўнасці прэпарата.
Фізічная ўстойлівасць
Дрэнны кантроль памеру часціц можа выклікаць агламерацыю парашка. Гэта ўплывае на цякучасць і сціскальнасць парашка, зніжаючы аднастайнасць і стабільнасць таблеткі. Добры размер часціц па памерах дапамагае падтрымліваць фізічную стабільнасць прэпарата.
Вытворчы працэс
Памер часціц ўплывае на тэхналагічнасць прэпарата, як і цякучасць і сціскальнасць. Гэта, у сваю чаргу, уплывае на біодоступность канчатковага прадукту. Напрыклад, пры прамым сціску на змешванне ўплываюць розныя памеры часціц. Гэта, у сваю чаргу, уплывае на паводзіны лекі пры вызваленні.
Паводзіны растварэння
Хуткасць растварэння лекавага сродку з'яўляецца адным з ключавых фактараў, якія вызначаюць яго біодоступность. Дробныя часціцы звычайна раствараюцца хутчэй, асабліва гэта тычыцца дрэнна растваральных прэпаратаў. Микронизация і іншыя тэхналогіі могуць значна палепшыць іх растварэнне і біялагічную даступнасць.
Меркаванні бяспекі
Памяншэнне памеру часціц можа палепшыць біодоступность. Але вельмі дробныя парашкі могуць агламераваць і паменшыць цякучасць. У крайніх выпадках ультратонкі парашок можа выклікаць таксічныя рэакцыі з-за хуткага ўсмоктвання. Такім чынам, нам трэба распрацаваць і выпрабаваць склады. Гэта збалансуе эфектыўнасць і бяспеку.
Такім чынам, аптымізацыя памеру часціц з'яўляецца важнай часткай распрацоўкі лекаў. Кантроль памеру часціц можа павысіць біялагічную даступнасць лекаў. Гэта гарантуе эфектыўнасць і бяспеку лекаў.